Praktische aspecten van klinisch onderzoek met kleine patiëntengroepen
Datum: 11 Juni 2015
Locatie: Hotel De Bilt (Biltsche Hoek)
Dagvoorzitter Prof.dr. Kit C.B. Roes
Onderzoek naar nieuwe medicijnen voor zeldzame aandoeningen moet worden gestimuleerd. Daar is iedereen het wel over eens. Maar dit kan alleen door het klinisch onderzoek naar weesgeneesmiddelen efficiënter en effectiever in te richten.
Om betrouwbare uitspraken te kunnen doen over de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen, zijn tijdens de ontwikkelingsfase grote aantallen patiënten nodig. Bij onderzoek naar weesgeneesmiddelen zijn dergelijke aantallen meestal niet haalbaar.
Zeldzame ziekten vragen om een slimmere aanpak
Het klinische onderzoek naar de behandeling van zeldzame ziekten vraagt om een andere opzet en analysewijze. Alleen zo kan met kleinere aantallen patiënten de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen gewaarborgd worden. Wat zijn de eigenschappen en de beperkingen van small clinial trialsen hoe moeten we hier mee omgaan?
Enkele sprekers:
- Martina Cornel, VUMC Amsterdam
- Rob Melief, Genzyme Nederland
- Kit Roes, UMC Utrecht
- Geert Molenberghs, Universiteit Hasselt
- Leona Hakkaart *, iMTA Erasmus Universiteit
- Marianne Naafs-Wilstra, VOKK
- Hanneke van der Lee, AMC
- Bert Leufkens, CBG-MEB
- Marja Kuijpers, Zorginstituut Nederland
- Henk Kamsteeg *, Quintiles
Zoals gebruikelijk, krijgt u aan het eind van de dag de gelegenheid om te netwerken met de sprekers en de aanwezigen.
Meer informatie en aanmelden
Voor meer informatie over het programma verwijzen wij u naar de website van DutchCC.
Klik hier als u het programma in PDF-formaat wilt downloaden.